合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 基于界面張力弛豫法探討疏水改性聚合物與石油酸和瀝青質(zhì)間的相互作用(一)
> 探索界面張力梯度驅(qū)動(dòng)對(duì)流轉(zhuǎn)捩規(guī)律
> 十八胺LB膜誘導(dǎo)草酸鈣晶體成核與生長(zhǎng)的機(jī)理
> 界面張力主導(dǎo):殘余氣飽和度的深部咸水層CO2封存潛力評(píng)估(三)
> 不同礦漿濃度、粒度、伴生礦物、捕收劑和起泡劑對(duì)礦漿表面張力的影響(一)
> 造成泡泡破裂的不是重力,而是表面張力
> 聚丙烯酸酯反相破乳劑添加后曹妃甸油田含油污水界面張力的變化
> 桐油基衍生物鈉鹽的表面張力、CMC值測(cè)定、乳液穩(wěn)定性、固化膜性能測(cè)試(一)
> 七葉皂素分子在氣-液、液-液(油-水)、固-液界面上的界面行為研究(二)
> 接觸角遲滯時(shí)氣~液界面張力的溫度敏感性對(duì)液滴蒸發(fā)過(guò)程的影響——引言
推薦新聞Info
-
> 超低界面張力下重油-水兩相垂直流動(dòng)型態(tài)實(shí)驗(yàn)研究與圖版預(yù)測(cè)(二)
> 超低界面張力下重油-水兩相垂直流動(dòng)型態(tài)實(shí)驗(yàn)研究與圖版預(yù)測(cè)(一)
> 表面張力對(duì)機(jī)械結(jié)合面接觸載荷、真實(shí)接觸面積以及接觸剛度的影響規(guī)律(四)
> 表面張力對(duì)機(jī)械結(jié)合面接觸載荷、真實(shí)接觸面積以及接觸剛度的影響規(guī)律(三)
> 表面張力對(duì)機(jī)械結(jié)合面接觸載荷、真實(shí)接觸面積以及接觸剛度的影響規(guī)律(二)
> 表面張力對(duì)機(jī)械結(jié)合面接觸載荷、真實(shí)接觸面積以及接觸剛度的影響規(guī)律(一)
> 一種改進(jìn)的CSF模型:用于SPH流體仿真的光滑表面張力模擬(二)
> 一種改進(jìn)的CSF模型:用于SPH流體仿真的光滑表面張力模擬(一)
> 減弱賈敏效應(yīng)的方法|表面活性劑改善賈敏效應(yīng)實(shí)驗(yàn)
> 賈敏效應(yīng)實(shí)驗(yàn)方法與步驟、結(jié)果
香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結(jié)構(gòu)形成機(jī)制(中)
來(lái)源:高分子學(xué)報(bào) 瀏覽 589 次 發(fā)布時(shí)間:2025-11-26
3結(jié)果與討論
3.1單分子膜行為分析
將1 mg/mL CODA和CO2DA氯仿溶液均勻鋪展在水面上,溶劑揮發(fā)后即形成單分子膜。控制膜障以5mm/min的速率前進(jìn),逐步壓縮單分子膜,得到CODA和CO2DA單分子膜的π-A曲線(xiàn),如圖2所示。
隨著膜障逐步壓縮薄膜,當(dāng)CODA的分子占據(jù)面積達(dá)到0.6nm2時(shí),表面壓逐漸增大,進(jìn)入液態(tài)膜階段,此后膜壓隨占據(jù)面積的減小而持續(xù)增加。當(dāng)占據(jù)面積達(dá)到0.4nm2時(shí),π-A曲線(xiàn)進(jìn)入水平段,膜壓隨占據(jù)面積緩慢變化,隨后又繼續(xù)仰起。而對(duì)于CO2DA單分子膜,分子占據(jù)面積達(dá)到0.85nm2時(shí),表面壓逐漸增大,進(jìn)入液態(tài)膜階段,此后膜壓隨占據(jù)面積的減小而持續(xù)增加。當(dāng)占據(jù)面積達(dá)到0.4nm2時(shí),π-A曲線(xiàn)進(jìn)入水平段,膜壓隨占據(jù)面積緩慢變化,隨后又繼續(xù)仰起。
2種單體分子結(jié)構(gòu)相似,CO2DA比CODA多了一CH?-CH?O一柔性間隔基,整個(gè)分子的舒展程度相對(duì)較大。當(dāng)CODA分子在水面鋪展時(shí),與水分子的相互作用小,分子"平躺"在水面上,當(dāng)膜障壓縮單分子膜時(shí),CODA分子受到側(cè)向壓力時(shí)容易發(fā)生滑移,形成多層膜。而CO2DA分子端基親水性相對(duì)較強(qiáng),當(dāng)膜障壓縮單分子膜時(shí)分子在水面能立起來(lái),并與液面形成一定的夾角。因此CO2DA單分子膜占據(jù)面積較大,崩潰壓較高。
3.2 LB膜結(jié)構(gòu)表征
通過(guò)垂直沉積法在35mN/m的膜壓下,將氣-液界面上的單層膜轉(zhuǎn)移到石英片上,制備CODA和CO2DA多層LB膜。81層CODA和CO2DA LB膜的小角X射線(xiàn)衍射圖如圖3所示。
在2θ=2°~10°范圍內(nèi)出現(xiàn)的多個(gè)等距離Bragg衍射峰表明得到的CODA和CO2DA LB膜具有很好的周期性結(jié)構(gòu)。假定從左至右Bragg衍射峰依次為(001),(002),...,(006),用Bragg方程對(duì)各級(jí)衍射峰進(jìn)行計(jì)算可得CODA和CO2DA LB膜層狀結(jié)構(gòu)間距為5.6nm和6.1nm。CO2DA LB膜的Bragg衍射峰較寬,強(qiáng)度較弱,Bragg衍射峰隨角度的增大衰減很快,說(shuō)明CO2DA LB膜中分子排列較CODA LB膜中松散,存在局部的缺陷。理論計(jì)算充分展開(kāi)的CODA和CO2DA分子鏈長(zhǎng)約為3.5nm和3.6nm,所以觀察到的周期結(jié)構(gòu)包含雙層的CODA和CO2DA分子。我們可以預(yù)想雙層結(jié)構(gòu)的中間區(qū)域是香豆素基團(tuán)經(jīng)過(guò)強(qiáng)烈的π-π堆積作用形成的,而雙層結(jié)構(gòu)單元的外部為烷基側(cè)鏈。香豆素取代二乙炔單體的規(guī)則排列是二乙炔單元進(jìn)行拓?fù)渚酆系南葲Q條件。
3.3紫外-可見(jiàn)吸收光譜分析
紫外-可見(jiàn)分析可用于定性描述化合物對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收能力,并反映出化合物的分子能級(jí)變化,特別是紫外-可見(jiàn)吸收曲線(xiàn)的形狀和最大吸收波長(zhǎng)λmax的位置以及吸收強(qiáng)度等與分子堆砌結(jié)構(gòu)的關(guān)系。如圖4所示,CODA和CO2DA單體LB膜的最大吸收峰分別在270nm和294nm處,相較CODA和CO2DA分子的氯仿溶液,吸收峰均有一定程度的藍(lán)移。
說(shuō)明在形成LB膜的過(guò)程中,相鄰的CODA和CO2DA分子香豆素基團(tuán)在π-π堆積作用下形成了H聚集結(jié)構(gòu)。與CO2DA LB膜相比,CODA LB膜中香豆素基團(tuán)吸收峰藍(lán)移程度更大(41 nm),CODA LB膜中香豆素基團(tuán)間形成了緊密的H-聚集,而CO2DA LB膜中分子排列較松散。
3.4圓二色譜分析
當(dāng)把CODA和CO2DA單體LB膜用圓二色譜進(jìn)行表征時(shí),我們發(fā)現(xiàn)一個(gè)有趣的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。雖然CODA是非手性小分子,但是CODA單體LB膜的CD光譜表現(xiàn)出明顯的Cotton效應(yīng),如圖5(A)所示。
這個(gè)位置對(duì)應(yīng)于香豆素基團(tuán)的吸收帶,因此歸屬于香豆素基團(tuán)的CD信號(hào)。在CODA單體LB膜中,香豆素基團(tuán)間形成了緊密的H-聚集,而且由于相鄰兩個(gè)芳香環(huán)受到π-π體系間靜電斥力的影響以"面對(duì)面"重疊排列的可能性很小,通常存在錯(cuò)位。在單分子膜壓縮過(guò)程中,香豆素基團(tuán)間強(qiáng)烈的π-π堆積形成螺旋排列,并且由于過(guò)度擠壓,體系鏡面對(duì)稱(chēng)性被打破,某一方向的螺旋堆砌結(jié)構(gòu)在LB膜中占主導(dǎo)地位,從而產(chǎn)生超分子手性。需要指出的是,CODA單體LB膜手性信號(hào)強(qiáng)度和方向與沉積過(guò)程密切相關(guān),即不同批次制備出的LB膜手性信號(hào)強(qiáng)度大小不一甚至是方向相反。換句話(huà)說(shuō)CODA單體LB膜形成的螺旋結(jié)構(gòu)方向是隨機(jī)的。但是對(duì)于CO2DA單體LB膜,分子排列較松散,存在局部的缺陷,香豆素基團(tuán)間無(wú)法形成緊密有序的規(guī)整排列,沒(méi)有觀察到明顯的CD信號(hào)(圖5(B))。





