用旋滴法測(cè)量了遼河原油分別加入4種D₂C_n 水溶液后的油-水界面張力，并與油田常用的表面活性劑PS、AOS作比較，結(jié)果列于表4。表中所列數(shù)據(jù)均是油-水界面張力動(dòng)態(tài)曲線上的最低值。

表4 遼河原油分別加入4種 D₂C_n 水溶液后的油-水界面張力

由表4可以看出，遼河原油加入D2Cn水溶液后的油-水界面張力均低于加入油田常用表面活性劑PS、AOS的，表明D2C系列的界面活性高。在實(shí)驗(yàn)采用的4種雙子表面活性劑及4種不同用量中，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%、加堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的D2C界面活性最高。

由表4還可知聯(lián)結(jié)基對(duì)D2Cn系列界面活性影響的趨勢(shì)，即隨著聯(lián)結(jié)基團(tuán)長(zhǎng)度的增加，體系油-水界面張力先增加后降低。這是因?yàn)楫?dāng)其聯(lián)結(jié)基團(tuán)較短時(shí)(如D2C2，D2C4)，長(zhǎng)度小于斥力所造成的2個(gè)離子頭基間的平衡距離，聯(lián)接基團(tuán)鏈被完全拉直，其空間位阻隨基團(tuán)長(zhǎng)度增加而增大，表面活性劑分子在油-水界面排列比較疏松，因此界面活性降低;當(dāng)其聯(lián)結(jié)基團(tuán)長(zhǎng)度較長(zhǎng)時(shí)(如D2C6，D2C8)，長(zhǎng)度大于2個(gè)離子頭基間的平衡距離，聯(lián)接基團(tuán)將卷曲，柔性增強(qiáng)，表面活性劑分子在油-水界面的排列更緊密，降低界面張力的能力增強(qiáng)

常溫下4種D₂C_n 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的水溶液的初始起泡體積與泡沫半衰期列于表5。

表5 D2C系列水溶液的初始起泡體積(V₀)與泡沫半衰期(t_1/2)

一般來(lái)說(shuō)，當(dāng)表面活性劑分子中的非極性基為芳香基時(shí)，由于其分子形狀的不規(guī)則，如果不摻加穩(wěn)泡劑，則起泡小，穩(wěn)泡性差。但由表5可知，D2Cn系列表面活性劑分子中雖然帶有芳香基，但起泡性能及泡沫穩(wěn)定性卻大大提高，這主要是因?yàn)镈2Cn系列的疏水基為仲辛基，支化度較高，表面活性大，容易起泡的緣故。

由表5可知，聯(lián)接基長(zhǎng)度對(duì)支鏈?zhǔn)杷溞碗p子表面活性劑泡沫半衰期的影響趨勢(shì)與文獻(xiàn)報(bào)道的直鏈?zhǔn)杷溞碗p子表面活性劑的有所不同。隨著聯(lián)結(jié)基中亞甲基數(shù)目的增多，初始起泡體積降低，泡沫半衰期先增加后降低。這主要是因?yàn)楸砻婊钚詣┑钠鹋菽芰εc其表面張力密切相關(guān)，故初始起泡體積與表面張力的變化趨勢(shì)一致，隨著聯(lián)結(jié)基的增長(zhǎng)而降低;泡沫的穩(wěn)定性則取決于液膜的強(qiáng)度及液膜的排液速率，當(dāng)其聯(lián)結(jié)基團(tuán)較短時(shí)(如D2C2、D2C4)，聯(lián)結(jié)基長(zhǎng)度的增加有利于離子頭基間的靜電斥力減少，聯(lián)接基團(tuán)的柔順性增加，表面活性劑分子在氣-液界面的排列更緊密，液膜強(qiáng)度增大。當(dāng)聯(lián)結(jié)基長(zhǎng)度繼續(xù)增加時(shí)(如D2C6，D2C8)，疏水鏈本身為高度支化的碳鏈，整個(gè)分子的空間位阻成為影響分子在界面排列的主要因素，分子排列疏松，液膜強(qiáng)度下降，泡沫穩(wěn)定性降低。